Dünya’da nadir hastalıklar grubunda bulunan DMD (Duchene Musküler Distofi) ilerleyici kas hastalığıyla dünyaya geldi Asaf Ali.Henüz 9 aylıkken kan tahlili sonucu fark edildi hastalığı...9 Aylıkken aldığımız haberle ve tedavinin olmayışının ümitsizliğiyle 5 koca yıl yaşadık.Asaf Ali Bugün 6 yaşında ve şuana kadar yaşıtları gibi rahat hareket edip oyun oynayamadı.6 yıldır da sürekli fizik tedavi yüzme eğitimi alarak kaslarını korumaya çalıştık.2023 Haziran ayında bir mucize oldu ve Asaf Ali’ye fayda sağlıcak ilaç üretildi ve FDA onayını aldı.Fakat bu defa da ilacın maliyetinin yüksekliğiyle karşı karşıyayız.Yapabildiğimiz tek şey ise kampanya başlatmak oldu.Sizler Asaf Ali’nin bu ilaca ulaşabilmesi için Asaf Ali’ye yol arkadaşı oldunuz ve senelerdir ölümcül bir hastalıkla evlatlarını kaybetme korkusuyla yaşayan bir anne babaya ümit oldunuz.

Çok teşekkür ederiz , Allah razı olsun .

Sizlerden ufacık bir ricamız daha var.Maliyet çok büyük ve çok fazla evlat var ..Zamanımız Asaf Ali için çok az ..
Bu sebeple lütfen çevrenizde ki 10 kişinin 1 ay içerisinde bağışta bulunmasını sağlar mısınız ? 

Sizin için küçük bizim içinse çok büyük şeyler ifade eder bu yaptığınız.Lütfen desteklerinizi esirgemeyin.